ip-10基因过量表达对ma-10小鼠leydig肿瘤细胞类固醇合成及细胞增殖的影响

？背景与目的：研究在体外培养的ma-10小鼠leydig肿瘤细胞中，ip-10基因的过表达对细胞类固醇合成以及细胞增殖的影响作用。材料与方法：采用细胞转染实验，将含有ip-10基因cdna的重组质粒转入ma-10小鼠leydig肿瘤细胞中，用westernblotting法检测细胞ip-10基因的过表达，用放免分析(radioimmunoassay,ria)方法检测ip-10基因过表达对ma-10细胞孕酮合成的影响，用3h-thymidine掺入dna合成实验研究ip-10基因过表达对ma-10细胞增殖的作用。结果：实验数据表明，成功地在ma-10细胞中过量表达了ip-10蛋白;ma-10细胞内转染的ip-10基因的过量表达可显著抑制8-bromo-camp(0.2mmol/l)诱导的孕酮生成，加入1.0μgip-10重组质粒转染细胞时，可以使8-bromo-camp诱导的孕酮的合成水平由对照组的(38.5±1.7)ng/ml显著降低到(23.2±1.5)ng/ml(1.5×105cells/ml)，且抑制作用随所用ip-10重组质粒的浓度增加而增加，它的抑制作用可能是通过减少了类固醇合成急性调节蛋白star基因的表达而达到的。3h-thymidine掺入实验结果还显示，ip-10基因在转染的ma-10细胞中过量表达能够显著抑制ma-10细胞的增殖。结论：过量表达的ip-10基因对ma-10小鼠leydig肿瘤细胞的类固醇合成及生长具有显著的抑制作用，此结果提示我们可以考虑使用转入ip-10基因的基因疗法治疗前列腺癌等肿瘤疾病，而其抑制细胞增殖的机制还需进一步探讨。