nox家族在x射线诱导pc-3细胞损伤中的作用

？目的：研究nox家族在x射线诱导人雄激素非依赖性前列腺癌pc-3细胞损伤中的作用，寻找放疗增敏的潜在靶点。方法：采用噻唑蓝(mtt)比色法检测0、1、2、4和12gyx射线照射后24、48和96hpc-3细胞存活率；采用dcfh-da法检测0、1和4gyx射线照射后15、30、60和120min时pc-3细胞中ros的生成量；采用westernblot方法检测0、1和4gyx射线照射后pc-3细胞中nox1~nox55个亚型蛋白的表达情况。结果：1、2、4和12gyx射线照射pc-3细胞后96h，与未照射组比较，pc-3细胞的存活率明显下降(p<0.05)。1和4gyx射线照射pc-3细胞60min后，细胞内ros水平最高，nox抑制剂dpi及抗氧化剂n-乙酰半胱氨酸(nac)预处理可以减少ros的生成。1和4gyx射线照射后pc-3细胞中nox1、nox2和nox5蛋白表达显著增加。结论：x射线诱导nox1、nox2和nox5蛋白过表达，细胞内产生过量的ros是x射线诱导pc-3细胞损伤的机制之一。