gma致人支气管上皮细胞恶性转化过程中抑癌基因p15甲基化状态的研究
Keywords: 甲基丙烯酸环氧丙酯,人支气管上皮细胞,恶性转化,甲基化
Abstract:
？目的：观察甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidylmethacrylate，gma)致人支气管上皮(16hbe)细胞恶性转化过程中不同时点p15基因甲基化状态，探讨其在细胞恶性转化过程中可能的作用。方法：收获gma转化前期(第10代)、转化中期(第20代)、转化后期(第30代)16hbe细胞，应用甲基化芯片技术和甲基化特异性pcr(msp)检测p15基因在gma诱导16hbe细胞恶性转化不同阶段的甲基化状态。结果：甲基化芯片结果显示，p15基因在转化中期、转化后期出现甲基化而转化前期未见甲基化，msp法检测结果与芯片结果一致。结论：p15基因可能为gma诱导细胞恶性程度相关的特异性基因，可考虑将其作为诱导细胞恶性转化的生物标志物。
| [1] | dodgeje，ramsahoyebh，wozg，etal.denovomethylationofmmlvprovirusinembryonicstemcells：cpgversusnon-cpgmethylation[j].gene，2002，289(1/2)：41-48.
|
| [2] | ndlovumn，denish，fuksf.exposingthednamethylomeiceberg[j].trendsbiochemsci，2011，36(7)：381-387.
|
| [3] | wonge，weicl.genome-widedistributionofdnamethylationatsingle-nucleotideresolution[j].progmolbioltranslsci，2011，101：459-477.
|
| [4] | 董琳，李瑛，王全凯，等.甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮恶性转化细胞dna修复基因点突变的研究[j].癌变·畸变·突变，2009，21(1)：1-5.
|
| [5] | lubbertm.genesilencingofthep15/ink4bcell-cycleinhibitorbyhypermethylation：anearlyorlaterepigeneticalterationinmyelodysplasticsyndromes?[j].leukemia，2003，17(9)：1762-1764.
|
| [6] | 周涛，陆红，范洪涛.非霍奇金淋巴瘤基因甲基化及去甲基化再表达的研究[j].肿瘤杂志，2005，20(2)：154-156.
|
| [7] | bendercm，paomm，jonespa.inhibitionofdnamethylationby5-aza-i-deoxycytidinesuppressesthegrowthofhumantumor-celllines[j].cancerres，1998，58(1)：95-101.
|
| [8] | 杨敏，许建宁，王全凯，等.甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化研究[j].中华预防医学杂志，2009，43(3)：187-192.
|
| [9] | hermanjg，graffjr，myohanens，etal.methylation-specificpcr：anovelpcrassayformethylationstatusofcpgislands[j].procnatlacadsciusa，1996，93(18)：9821-9826.
|
| [10] | raopv，guptan，bhaskaras，etal.toxinsandbioactivecompoundsfromcyanobacteriaandtheirimplicationsonhumanhealth[j].jenbironbiol，2002，23(3)：215-224.
|
| [11] | hermanjg，jenj，merloa，etal.hypermethylation-associatedinactivationindicatesatumorsuppressorroleforp15ink4bi[j].cancerres，1996，56(4)：722-727.
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