甘肃汉族妇女xrcc1和ccnh基因多态性与乳腺癌及乳腺良性肿瘤易感性研究

？目的：研究甘肃地区汉族妇女xrcc1rs25487、ccnhrs2234942基因多态性与乳腺癌及乳腺良性肿瘤发病的相关性。方法：选取经病理组织学确诊的乳腺癌、乳腺良性肿瘤各101例，匹配相同数量健康人作对照。使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析技术(pcr-rflp)对xrcc1、ccnh进行基因型分析，通过logistic回归分析不同基因型和临床病理特征与乳腺癌发病的风险性关系，通过χ2检验比较两种基因位点不同基因型的初潮年龄、发病年龄与乳腺癌和乳腺良性肿瘤的相关性。结果：logistic回归分析发现xrcc1rs25487位点gg基因型携带者的妇女罹患乳腺癌的危险性增加(p=0.001，or=6.39，95%ci：2.18～18.65)；临床病理免疫组化分析显示，xrcc1基因rs25487位点携带aa/ag基因型者，在pr+与pr-乳腺癌组织间的分布差异有显著性(p=0.04，or=0.29)；携带ag/gg基因型者，在her-2+与her-2-乳腺癌组织间的分布差异有显著性(p=0.008，or=0.45)。χ2检验显示，乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者xrcc1rs25487位点gg/ag基因型携带者的初潮年龄差异有显著性(p=0.001、0.043)；乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者ccnhrs2234942位点gg基因型携带者的初潮年龄差异有显著性(p=0.049)；乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者xrcc1rs25487和ccnhrs2234942位点gg基因型携带者，发病年龄差异有显著性(p=0.019、0.048)。结论：xrcc1rs25487gg基因型将会增加乳腺癌的发病风险，xrcc1rs25487位点携带aa/ag基因型者，在pr+时乳腺癌的发病风险下降；携带ag/gg基因型者，在her-2+时可能降低乳腺癌的发病风险。