藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用

？目的：研究藏茵陈总萜酮的致突变及抗突变作用。方法：致突变实验采用ames实验及小鼠体内微核实验。ames实验采用常规掺入法；微核实验采用连续灌胃给药10d的骨髓嗜多染红细胞微核计数法。抗突变实验采用体内、体外两种方法，体外法选用ta100及ta102菌株与环磷酰胺(每皿200μg)和丝裂霉素c(每皿2μg)共孵育30min后，分别给予藏茵陈总萜酮每皿156、312、625、1250及2500μg，检测其对阳性剂诱发的已突变菌落的保护作用；体内实验采用藏茵陈总萜酮25、50及100mg/kg小鼠连续灌胃给药10d后，给予40mg/kg环磷酰胺或2mg/kg丝裂霉素c，计算微核率，检测其对未发生突变的骨髓细胞的保护作用。结果：致突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿<2500μg剂量下，未诱发ames实验各菌株回变菌落数增加；在每皿<40mg/kg剂量下，未诱发骨髓嗜多染红细胞微核率增高。抗突变实验中，藏茵陈总萜酮在每皿625~2500μg范围内，可使阳性致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素c所诱发的高回变菌落数出现明显降低；藏茵陈总萜酮在50~100mg/kg剂量范围，可使阳性剂环磷酰胺或丝裂霉素c所诱发的高微核率出现明显降低。结论：本实验条件下，藏茵陈总萜酮未表现出诱导基因突变和染色体畸变作用，且有显著的抗突变作用。