α粒子诱发细胞癌变的纺锤体检测点功能分析

？目的：通过分析人支气管上皮细胞bep2d和其α粒子诱发的癌变细胞系berp35t1和berp35t4的纺锤体检测点功能，探讨纺锤体检测机制变化在辐射致癌中的作用。方法：用噻氨酯哒唑药物破坏细胞的微管结构，导致纺锤体形成受阻，在光学显微镜下计数有丝分裂细胞。结果：本实验观察的辐射诱发癌变细胞系中有的染色体数目相对稳定，有的不稳定，其中表现为多倍体细胞比例增高。通过分析纺锤体检测点机制，发现染色体数目异常(多倍体)比例高的癌变细胞berp35t4(40％)在噻氨酯哒唑药物作用后12～24h，有丝分裂指数(mi)明显低于亲本bep2d细胞和另一癌变细胞系berp35t1，后二者细胞的多倍体率较低(5％)。结论：纺锤体检测点机制异常与α粒子照射诱发恶性转化细胞berp35t4的染色体不稳定性相关。