酵母单杂交诱饵质粒phis-3nf和placz-3nf的构建与鉴定

？目的：构建可以与酵母染色体组发生重组的质粒phis-nf和placz-nf。方法：人工合成44bp的三重nf-κb元件寡聚核苷酸，通过dna重组技术将靶序列nf-κb串定向插入细菌-酵母穿梭质粒phisi和placzi的多克隆位点mcs后，用特异性酶切、琼脂糖凝胶电泳、page电泳、dna测序等方法进行鉴定。结果：page电泳和dna测序分析证实定向插入的寡聚核苷酸串与预先设计的插入序列一致。结论：成功地构建了重组质粒phis-3nf和placz-3nf，为借助酵母单杂交实验技术平台深入探讨nf-κb因子相关基因的转录调控机制奠定了实验材料和技术基础。