slr1122影响hik12磷酸化并参与调节synechocystissp.pcc6803的色素合成

？synechocystissp.pcc6803是一种良好的研究光合作用的模式生物,其中slr1122编码一个250个氨基酸的未知蛋白。据报道slr1122可能与杂合传感激酶(hybridsensorykinase)sll1672(hik12)相互作用,本研究通过复合物实验证实了slr1122与sll1672确实存在相互作用。利用32p标记证明,在加入slr1122后hik12的磷酸化受到了明显的影响,推测其可能参与该双组分系统的调控。通过同源双交换,用卡那霉素抗性基因替换slr1122,将slr1122从synechocystissp.pcc6803中敲除,构建了slr1122的缺失体δslr1122。研究发现在δslr1122中,编码psⅱ中核心蛋白d1亚基的slr1181(psbai)的转录水平明显降低,使psⅱ光合作用受到影响,导致δslr1122的生长速率低于野生型(wt)。同时slr1122的缺失使得蓝细菌对光的敏感性增强,在弱光条件下,δslr1122对光能的利用效率高于wt,其生长速率也较wt高,但与此相反,δslr1122对强光的耐受力及生长速率则不及wt。δslr1122体内的藻胆蛋白含量与色素含量均降低,尤其是类胡萝卜素,rt-pcr的结果也显示合成类胡萝卜素过程中的5个关键酶转录水平均下降。这可能是δslr1122对氧化胁迫变得敏感的原因之一。总之,slr1122影响杂合传感激酶hik12磷酸化并参与调节synechocystissp.pcc6803的光合色素合成。