用正交设计优化荔枝rapd反应体系

？以改良ctab法提取的荔枝基因组dna为模板,应用l25(56)正交表,研究了taq、mg2+、随机引物、dntps和dna模板5种rapd反应组分浓度变化对扩增结果的影响,量化分析结果表明:正交设计可以应用于rapd反应体系的建立。用这种方法建立的荔枝rapd-pcr优化反应体系为:25μl反应体系中含1×buffer、2.0mmol/lmg2+、2.0utaqdna聚合酶、0.15mmol/ldntps、0.6μmol/l随机引物、25ngdna模板。