hrpn基因在毕赤酵母中的克隆表达与活性检测

？将hrpn基因插入毕赤酵母表达载体ppic6αa的醇氧化酶(aox1)启动子下游,构建重组表达载体ppic6αa-hrpn,经电击转化毕赤酵母菌株x-33和杀稻瘟素筛选,得到高效分泌表达harpinea的毕赤酵母菌株。经初步纯化、sds-page分析和生物测定,结果显示,诱导96h的此重组菌大量表达harpinea,表达产物具有诱导烟草超敏感反应的功能,活性高于在大肠杆菌中表达的harpinea。