烟草中一条新的s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及表达分析

？利用差异显示技术从烟草中分离到一个受乙烯利诱导表达的cdna片段,结合race扩增技术获得该基因的全长序列。该全长cdna共含1350个碱基,编码区有1170bp,通过genbank同源性比较发现它与一条已知的烟草s-腺苷甲硫氨酸合成酶(sams1,ec2.5.1.6)的基因编码区存在90%的同源性,编码的氨基酸顺序96%同源,而在cdna的5’及3’非编码区同源性很低,且有一些短片段的缺失。设计合适的引物分别对这两个sams基因进行rt-pcr分析表明,sams1基因受高温诱导表达增强,但不受甲基紫晶诱导的氧化胁迫及盐胁迫影响,而新分离到的这个基因(sams2)的表达同时受高温、甲基紫晶及高盐3种胁迫的诱导。