大丽轮枝菌寡糖素诱导的棉花组培细胞的过氧化物酶表达分析

？将已在察氏液体培养基中培养3d的强毒性(v44)或弱毒性(v64)大丽轮枝菌接种到新鲜的相同培养基中,加入棉花黄萎病感病品种(s)或抗病品种(r)的悬浮培养细胞(或其细胞匀浆).培养4d后收获真菌孢子,用于致萎力测定,收获菌丝体细胞壁用于制备真菌寡糖素(h,来自v44或l,来自v64),然后用该寡糖素诱导悬浮培养的棉花细胞(s或r).棉花细胞的过氧化物酶(pod)同工酶结果表明:(1)所有寡糖素均诱导棉花细胞产生新的过氧化物酶;(2)感病品种豫棉6号的活组培细胞s(或其细胞匀浆)显着影响真菌,用生长过程中接触该活细胞(或其细胞匀浆)的真菌所制备的寡糖素再诱导该活细胞(即s→l(h)→s)时,棉花细胞在36h的pod同工酶谱与其对照,即l(h)→s比较,酶带增减变化显着。致萎力测定结果表明感病品种的活细胞提高了病原毒性和致病力;(3)耐病(豫棉8号)或抗病品种(中棉12号)的活组培细胞r(或其细胞匀浆)对真菌的影响不同于感病品种。r→l(h)→r在36h的pod同工酶谱与l(h)→r比,酶带没有增减变化。但是在h→r或h→s中于9h和24h出现的酶带在r→h→r或r→h→s中分别提前到6h和9h,致萎力测定结果表明抗病品种细胞对病原毒性影响很小。