矮牵牛花香基因bsmt3的cdna克隆与表达特征分析

摘要以矮牵牛花瓣总rna为模板,rt？pcr方法克隆得到其bsmtcdna，全长1100bp，编码357aa，与已有报道phbsmt1(genbankno.aa0501)和phbsmt2(aao45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%，该序列在genbank登录号为dq494491，命名为phbsmt3.构建的bsmt3cdna的原核表达质粒pgbsmt转化bl21(de3)e.coli，获得的重组菌株经0.01mol/liptg诱导后得到正确表达的gst？bsmt融合蛋白带，以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实，矮牵牛花香基因bsmt在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.图5参24