OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元
|
|
|
gus基因在诸葛菜子叶原生质体中的瞬间表达
, PP. 7-11
Keywords: 诸葛菜,原生质体,gus基因瞬间表达
Abstract:
本文以诸葛菜无菌苗子叶组织为材料,采用原生质体培养获得成功,建立了原生质体培养高频再生体系,植板率3%,植株再生频率100%.在此基础上,本文首次研究了peg介导转化诸葛菜原生质体的影响因素,系统地试验了peg法转化子叶原生质体的过程,发现:最适质粒量为25-30μg;peg终浓度为15%,ph8.0;另外,表达效率还与质粒的大小有关,较小的质粒具有相对较高的转化效率;而ct-dna以及热击处理未见有明显的促进作用.
References
[1] | 王善平等.利用peg法对gus基因在杨树原生质体中瞬间表达的研究.实验生物学报.1991.24(1):71-74
|
[2] | 徐晓昕等.诸葛菜叶片原生质体培养.植物生理学报?1998,l4(2):170-174
|
[3] | 许智宏等.植物生理与分子生物学.北京:科学出版社,1987
|
[4] | 周太炎等.中国植物志(第33卷).北京:科学出版社,1987
|
[5] | kohletfetal.stabletransformationofmothbeanviganacomtifolinviadirectgenetransfer.plantcellrep.,1987,6:313-317
|
[6] | krensafetal.invitrotransformationofplantprotoplastswithti-plasmiddna.nature.1982.296;72-74
|
[7] | 罗科等.诸葛菜叶柄原生质体培养再生植株.生物工程学报?1992.8(2):174-177
|
[8] | ballasneta1.transientexpressionoftheplasmidpcamvcatinplantprotoplastsfollowingtransformationwithpolyerhyleneglycol.rrpcellres.1987,170;228-234
|
[9] | prolsmetal.transientgeneexpressionintobaccoprotoplasts.plantcellres.1988,7;221-224
|
[10] | jeffersonar.assayingchimericgeneinplants;thegusgenefusionsystem.plnulmolecalrrrwlogyreporter.1987,4:387-405
|
[11] | huangjianqiueln1.transientgeneexpressioninprotoplastsofsoybean.craekcmampulakoninplants.1991,7(1);53-59
|
Full-Text
|
|
Contact Us
service@oalib.com QQ:3279437679 
WhatsApp +8615387084133
|
|