parde基因对重组质粒plm2在enterobactergergoviae57-7中稳定性的影响

摘要将parde基因克隆到载有组成型表达nifa基因的质粒pst1021上，得到重组质粒plm2.将plm2，pst1021分别转到玉米联合固氮菌enteorbactergergoviae57？7（e57？7），获得转化子e57？7（plm2），e57？7（pst1021），二者在c（nh+4）=50mmoll-1的kp培养基中表达的固氮活性一致.将plm2，pst1021分别转到e.colidh5α（pmgfp2.1），培养物用488nm光激发后在510nm均有相同的的荧光特征发射峰.上述实验表明，重组质粒plm2仍保留了原质粒pst1021中nifa的功能.但质粒plm2和pst1021在e57？7中的稳定性试验表明，e57？7（pst1021）在无抗生素的lb中继代培养70代后，质粒几乎全部丢失（仅存1%）；而e57？7（plm2）继代培养100代后，质粒全部存在（100%）.图4表1参12