全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...

利用枯草芽孢杆菌株间原生质体融合进行差异表型遗传重组分析的研究

, PP. 63-66

Keywords: 原生质体融合,分离诱导,基因重组

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

枯草芽孢杆菌d100和枯草芽孢菌tn179同为枯草芽孢杆菌ki-2-132的两个不同菌株,具有明显的表型差异.它们的融合子d279兼有两亲本的遗传性状,能够在常规培养条件下稳定遗传.但经过ems处理后,即产生形状与各自亲本相似,且伴随菌落颜色、菌体形状和一些生理变化的分离物.从这些分离物的表型改变,得出了基因及连锁的一些遗传值息.

References

[1]  1吴汝平.原生质体徽合学术讨论会在杭州召开.生物工程学报.1985,1(1),83-84
[2]  2诸葛健,甘为民,方慧英.蛋白酶产生曲种间橄合于的烟旅及该生质体的诱生突交.生物工程学报.1906,2(1),68-69
[3]  3贺峨彼,史济平,褚志义.诺卡式,旅生质体徽合t组研究.生物工怪学报.1989,5(4),303-308
[4]  4sambrookj,fritshef,maniatist.molecularcloningalaboratorymannul.newyork,coldsprlngharborlaboratorypress,19?6
[5]  5changs,stanleync.highfrequencytransformationofbacillussublllisprotoplastbyplasmiddna.motreereset.1979,168:111-115
[6]  6洛学峰,章银梅,汤拼筑.枯草杆曲ki-2-132的环丝氮暇高分泌表型及degus32(hy),degr荃因对它的修饰作用.见:中国生物化学及分子生物学学会编.95,中国国际生物技术及医药研讨会.上海,1995-67-69
[7]  8schaefferp,milletj,aubertjp.catabolicrepressionofbacterialsporulation.procnallsciusa,1965,54704-711
[8]  9潘学峰,胡兰,肠拼9.degr,hpr,degu/s,degqa,degq36荃因对枯草杆菌ki-2-132胞外蛋白醉的调控.见:陈受宜主编.中国科学院遗传研究所工作年报12北京:北京:业大学出版社,1992.11-12’
[9]  10潘学峰,汤垃沈.喊性蛋白酶荃因(apr)在ki-2-132hpr(hy)曲株现高表达的突交.见:陈受宜主编.中国科学院遗传所研究工作年报.12,13-14.北京:北京工业大学出版社,1993
[10]  11schaefferp,camib,hotcbkesrd.fusionofbacterialprotoplasts.procnailaadsciusa.1976.73,2151-2155
[11]  12潘学峰,章银梅,汤慈沈.枯草杆菌k1-2-132商表达遗传工程系统的研究.高技术通讯.1996,6(6);45
[12]  7橄生物诱变育种编写组:微生物诱变育种.北京:科学出版社.1974

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133