检测致畸物的gfp基因工程菌的构建

摘要reca与uvra是细胞sos系统中重要的修复蛋白，在细胞dna损伤后诱导表达.将报告基因绿色荧光蛋白基因(gfpmut3a)分别置于reca和uvra启动子调控下，构建成质粒precagfp和puvragfp，并转化e.colidh5α，构建成检测菌株ers101和eus101.试验发现，菌株ers101和eus101在致畸物吖啶橙处理后，gfp的表达量增高，菌悬液经507nm的蓝光激发后产生的绿色荧光明显增强，且与吖啶橙的浓度具有一定的相关性，即使在0.5μgml-1的吖啶橙诱导下也能检测到荧光增强效应．对硝基酚等多种致畸物处理后的检测菌株均有荧光增强效应.图4表1参9