大熊猫基因组微卫星dna的分离与序列分析

摘要以pbs+为克隆载体，构建圈养大熊猫基因组dna的小插入文库.分别用生物素标记的(cac)5和γ-32p-datp标记的(ca)15寡核苷酸为探针，对重组质粒进行斑点杂交，获得15个阳性克隆，并测定了插入片段的dna序列.其中有一部分序列已被分析，本文对剩余的8个dna序列进行分析，发现它们大小不一，从259bp~881bp，有6个序列含有不同重复单位的一、二、四核苷酸的完整串联重复.斑点杂交和southern杂交证明,这些序列均来自大熊猫基因组.上述结果为利用pcr技术研究大熊猫遗传多样性和了解大熊猫基因组结构积累资料.表2参15