基于分子信标探针的荧光定量pcr方法检测转基因食品

摘要选择了内源基因大豆植物凝集素(lectin)、玉米转化酶(invertase)和外源基因花椰菜花叶病毒35s(camv35s)启动子的分子信标探针，确定了探针浓度和镁离子浓度等反应条件，分别对转基因大豆和转基因玉米系列标准品进行内源基因和外源基因的荧光pcr扩增，在pcr反应过程中分别以两种荧光通道信号分别追踪同一样品dna内源基因和外源基因的扩增动力学变化，并依此绘制了循环阈值与转基因食品百分比含量之间的标准曲线，建立了转基因大豆和转基因玉米的分子信标探针-荧光定量pcr检测方法，该方法具有特异性强、敏感性高的特点，实现了对转基因食品的定量分析.图7表1参11