|
|
应用与环境生物学报 2006
大鼠血红素加氧酶-1基因在乳酸乳球菌中的克隆与表达, PP. 48-51 Abstract: 摘要采用rt？pcr技术从大鼠脾总rna中分离扩增ho？1基因，将该基因克隆进pgem？teasy质粒中，转化大肠杆菌dh5α，提取质粒，分析基因，酶切后与含有乳酸乳球菌启动子nisa的psec质粒连接，经电击转化，将重组质粒转入乳酸乳球菌nz9000中，转化子在含有氯霉素的脑心浸液培养基上培养.用nisin诱导ho？1表达，sds？page和westernblot分析、鉴定表达产物，并且用分光光度法测定工程菌表达的ho？1活性为0.45nmolmg(protein)-1h-1.图5参18
|
