？影响mg-63细胞黏附和蛋白质吸附的pdms表面处理

为了将聚二甲基硅氧烷(pdms)用作空间微流控细胞培养芯片的结构材料，需要克服其自身不利于细胞黏附以及容易吸附蛋白质的缺陷，故必须通过简单可靠的表面处理方法改变pdms的表面特性．为此，以航天医学生物学研究中常用人骨肉瘤细胞mg-63的黏附和细胞培养液中常见蛋白质牛血清白蛋白(bsa)的吸附为衡量指标，比较了4种pdms表面处理方法的效果，并初步研究了pdms表面浸润性及形貌与mg-63黏附/bsa吸附之间的关系．4种方法分别为在pdms表面自聚合聚多巴胺(pda-pdms)、涂覆聚赖氨酸(pll-pdms)、包被胶原蛋白ⅰ型(col-pdms)和氧等离子体处理(ox-pdms)．用倒置荧光显微镜观察细胞黏附和铺展，并用celltiter96?aqueous单溶液细胞增殖检测试剂盒(mts)检测培养1～4,d的mg-63活细胞活性；检测了吸附异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白(ftic-bsa)后的pdms表面荧光强度；测量了处理前后pdms表面接触角及表面形貌．结果表明：pda-pdms和ox-pdms变得亲水且较粗糙，而pll-pdms、col-pdms和未处理pdms疏水且较平滑；mg-63经4种方法处理后，pdms表面均能较好地黏附和聚二甲基硅氧烷铺展，但在亲水表面黏附更持久；bsa在亲水表面的吸附明显少于憎水表面．