5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物的合成及抗癌活性

以二环己基碳二酰亚胺(dcc)/1-羟基苯并三氮唑(btoh)为偶联剂,通过液相偶联法合成了一系列新型5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物,收率达58.2%～77.8%,所有化合物经1hnmr,31pnmr,ir光谱和元素分析证实.提出了合成中间体5-氟尿嘧啶-1-基乙酸的方法,其优点是操作简便且产率高.对部分化合物进行了抗癌活性测试,结果表明该类化合物对hl-60和bel-7404癌细胞生长具有一定的抑制作用.