硫利达嗪诱导sw480细胞凋亡的机制

目的研究硫利达嗪对结肠癌sw480细胞增殖及凋亡的影响。方法应用5~30μmol/l硫利达嗪处理sw480细胞，mtt法检测细胞增殖抑制率；hoechst33342细胞核染色法观察细胞凋亡的形态学改变；流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期；rt-qpcr分析pdcd4、c-myc、bcl2、ccnd1、caspase3、parp1、cdk4、eif4a基因表达水平；westernblotting检测akt、p-akt、pdcd4蛋白表达水平。结果mtt结果表明硫利达嗪抑制sw480细胞的增殖，硫利达嗪处理细胞后出现核固缩、染色质凝集和核碎片化等典型的细胞凋亡特征；流式检测表明硫利达嗪诱导g0/g1期阻滞，细胞凋亡增加。rt-pcr结果表明硫利达嗪处理细胞后pdcd4表达上调，ccnd1、cdk4、c-myc、bcl2、caspase3、parp1和eif4a表达下调。免疫印迹分析结果显示pdcd4蛋白表达上调，p-akt蛋白表达下调。结论硫利达嗪能够抑制人结肠癌sw480细胞的增殖，并诱导其凋亡，其机制可能与抑制pi3k/akt信号通路导致pdcd4表达水平升高有关。