rna干扰igg表达对人前列腺癌细胞株pc3放射敏感性的影响

目的探讨rna干扰沉默igg表达对人前列腺癌pc3细胞株放射敏感性的影响。方法将iggfc段受体rna质粒（fcgr1ashrna）和阴性对照质粒（ncshrna）转染人前列腺癌pc3细胞，q-pcr和western-blot检测igg表达。以60coγ射线0、2、4、6、8、10gy分别照射空白对照组、ncshrna组、fcgr1ashrna组细胞；照射48h后，mts法检测细胞增殖状态；照射12、24、48h后，流式细胞术检测细胞凋亡率。重点探讨6gy射线照射后不同时间的敏感性、增值率、抑制率与凋亡率。结果质粒转染前列腺癌pc3细胞后，fcgr1ashrna与ncshrna组和空白对照组相比，igg表达水平明显下降，细胞增殖受抑制（p<0.05）。不同放射剂量下48h后及6gy射线照射后的不同时间段，fcgr1ashrna组的增值率减低，凋亡率升高（p<0.05）。结论rna干扰抑制igg表达能提高pc3细胞对放射线的敏感性，igg基因可能是联合放疗治疗前列腺癌的理想靶点。