bactecmgit960系统与改良罗氏培养基抗酸分枝杆菌药敏结果的评估

目的为了检测bactecmgit960系统对抗酸性分枝杆菌药敏试验的可靠性,选择一线抗痨药(链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇)与传统改良罗氏(l？wenstein-jensen)培养基药敏试验进行比较。方法该系统药敏试验分枝杆菌生长指示管为底部包埋对培基内氧浓度高度敏感的荧光指示剂的改良middlebrook7h9增菌肉汤培养基。该系统药敏试验使用检测分枝杆菌药敏试剂盒。结果179株临床标本960系统与l-j法链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇药敏符合率为93.86%、97.77%、91.62%、94.97%,总符合率94.55%。结论bactecmgit960是全自动非放射检测系统,分枝杆菌药敏试验平均6.7d(4~13d),较l-j方法早21.3d,是一种快速准确的方法。