凉膈散药物血清对脂多糖诱导体外培养巨噬细胞核转录因子-кb的影响

目的观察凉膈散药物血清对脂多糖(lps)诱导的体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子-кb(nf-кb)变化的影响,探讨凉膈散解毒作用的细胞信号转导调控机制。方法制备凉膈散药物血清;提取并体外培养小鼠腹腔巨噬细胞;以凉膈散药物血清及lps共同刺激已培养细胞,免疫荧光法检测巨噬细胞nf-кb亚基p65,用激光扫描共聚焦显微镜观察并测定各组小鼠腹腔巨噬细胞核的p65的荧光表达情况。结果小鼠巨噬细胞经lps刺激1h后,其核内的荧光强度(代表p65的表达量)显著增强。与lps刺激组相比:抑制剂tlck组、凉膈散药物血清不同剂量组的荧光强度值均较低,有显著性差异,以tlck及凉膈散大剂量组强度值最低,中、小剂量组次之;空白血清不同剂量组则均无显著差异。药物血清不同剂量组之间有显著差异,呈剂量依赖性关系;空白血清不同剂量组之间无显著性差异。结论不同剂量凉膈散药物血清均能抑制lps所致的细胞核内p65升高,且呈剂量依赖性,这可能是凉膈散解毒作用的细胞信号转导机制之一。