荧光标记引物minictta复合扩增系统的建立

目的建立扩增片段<130bp,包括csf1po、th01和tpox及性染色体amelogenin基因座的minictta扩增系统。方法采用不同荧光染料标记引物,通过pcr扩增,利用abi3100遗传分析仪进行片段长度分析,对100份无关个体血样,10个家系样本以及30份高度降解检材进行检测。结果minictta系统dna分型结果与ampflstriden-tifiler试剂盒完全一致。结论minictta系统可以应用于个人识别和亲权鉴定,为降解dna样本分型提供了新的方法。rr?