四环素诱导性人肝细胞生长因子真核表达载体的构建与鉴定

目的构建四环素诱导性人肝细胞生长因子(hgf)真核表达载体。方法运用基因重组技术,将人hgfcdna全长序列,定向克隆于四环素诱导性真核表达载体pbi-l多克隆位点mlui和sali之间,限制性内切酶酶切和测序鉴定。结果重组pbi-l-hgf真核表达载体经限制性内切酶酶切,与理论值相符;测序结果与genbank比对,序列正确。结论本实验成功构建人hgf四环素诱导性真核表达载体pbi-l-hgf,为今后临床开展hgf基因治疗提供了一种安全可调控的基因治疗策略。?