内皮素及其受体在哇巴因高血压鼠发病机制中的作用

目的探索内皮素及其受体在大鼠哇巴因高血压发病机制中的作用。方法雄性sd大鼠随机分为哇巴因组和生理盐水对照组,分别给予哇巴因或生理盐水腹腔注射6周,每周测量收缩压。分别于实验2、4、6周放免法测定血浆及心脏组织中内皮素的含量,实时荧光定量rt-pcr法检测大鼠左心室内皮素a、b两种受体mrna水平,并用免疫组化法检测左心室内皮素a、b两种受体蛋白的表达。结果大鼠腹腔注射哇巴因4周后收缩压开始上升,6周后哇巴因组大鼠血压与对照组相比有显著性差异(p<0.001)。大鼠腹腔注射哇巴因2周后,血浆及心脏组织内皮素水平升高(p<0.01),左心室内皮素a型受体mrna水平升高。4周时a型受体mrna水平进一步升高且a型受体蛋白表达也增强,而b型受体mrna及蛋白的表达在整个实验过程中均无显著变化。结论哇巴因高血压鼠血压升高前即出现血浆及心脏组织中内皮素含量增加,左心室内皮素a型受体转录及表达增强,提示内皮素可能通过其a型受体参与了哇巴因引起的血压升高及靶器官损害。?