巨噬细胞中abca1对炎症因子的调节及其意义

目的研究在8-溴-环磷酸腺苷(8-br-camp)刺激下,巨噬细胞中三磷酸腺苷结合盒转运子(abca1)对细胞间黏附分子-1(icam-1)、单核细胞化学趋向蛋白-1(mcp-1)及白介素-1β(il-1β)的调节作用,在细胞水平证实abca1在动脉粥样硬化发生中的作用机制。方法用氟波酯(pma)刺激thp-1细胞使之转变为巨噬细胞,8-br-camp(0.5mmol/l)刺激3、6、12、24h后,以荧光定量rt-pcr和western蛋白印迹法及elisa法检测abca1、icam-1、mcp-1及il-1βmrna和蛋白质表达量;用反义寡核苷酸(100nmol/l)抑制abca1的表达,观察ox-ldl刺激下上述指标的改变。结果予8-br-camp刺激6、12h后,巨噬细胞abca1、icam-1、mcp-1mrna和蛋白质水平及il-1β蛋白质水平均增高;反义寡核苷酸转染巨噬细胞,8-br-camp刺激后3、6h,abca1、icam-1、mcp-1mrna的表达降低,刺激后12、24h,abca1、icam-1、mcp-1及il-1β蛋白质的表达水平降低。结论在8-br-camp刺激下,巨噬细胞abca1可增加炎症因子表达,参与动脉粥样硬化的发生。