pcr-ssp法hla-a、b基因分型与血清学分型的比较

目的比较聚合酶链反应-序列特异性引物(pcr-ssp)进行hla-ⅰ类a、b抗原位点分型的准确性,并探讨血清学分型错误发生的原因。方法用pcr-ssp以及单克隆抗体血清学分型技术对hla-a、b分型并比较。结果34例样本pcr-ssp基因分型无假阳性和假阴性出现。pcr-ssp法与血清学比较,血清学检出错误或漏检率分别为hla-a位点23.5%,b位点26.5%。血清学发生错误或易混淆的抗原有:a2和a68、a32和a33,b5、b60和61。结论pcr-ssp法进行hla-a、b抗原等位基因分型具有分辨率高、特异性强、重复性好、实验过程简捷快速、分型结果较血清学更加准确可靠的优点。