brca1抑制黄体酮刺激乳腺癌细胞增殖和迁移

目的研究brca1是否可以调节黄体酮刺激乳腺癌细胞增殖和迁移。方法乳腺癌细胞mcf-7和t-47d转染质粒过表达brca1或转染相应空质粒作对照，并以黄体酮刺激乳腺癌细胞，观察过表达brca1对黄体酮刺激乳腺癌细胞增殖和迁移的影响；mcf-7细胞转染sirna敲低brca1或转染杂乱sirna作为对照，并加黄体酮刺激乳腺癌细胞，观察敲低brca1对黄体酮刺激乳腺癌细胞增殖和迁移的影响；用mtt实验结果计算细胞增殖率，用“划痕愈合实验”结果计算细胞迁移率。结果黄体酮刺激并转染空质粒对照组或过表达brca1组：细胞增殖率，mcf-7细胞分别是（114.4±6.0）%和（82.1±3.2）%，t47-d细胞分别是（111.3±4.3）%和（84.2±3.5）%，两组间细胞增殖率差异均有统计学意义(p<0.05)；细胞迁移率，mcf-7细胞分别是55.9%和15.8%，t-47d分别是44.83%和10.43%。加黄体酮刺激并转染杂乱sirna或brca1sirnamcf-7：细胞？殖率分别是（114.4±3.05）%和（125.3±4.0）%，两组间差异有统计学意义(p<0.05)；细胞迁移率分别是39.2%和69.08%。黄体酮受体拮抗剂ru486可以拮抗敲低brca1增强黄体酮促进乳腺癌细胞增殖和迁移。结论散发性乳腺癌可能因其brca1低表达而使黄体酮对乳腺癌细胞的增殖和迁移作用增强。