干扰nrf2可增强hirsutanolsa对肿瘤细胞增殖的抑制作用

目的探讨干扰nrf2对hirsutanolsa抑制人结肠癌细胞sw480、肝癌细胞hepg2细胞增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测不同浓度hirsutanolsa对细胞增殖抑制作用。流式细胞仪检测细胞内ros的含量；annexinv-fitc/pi双染检测细胞凋亡；westernblot检测sirna干扰nrf2蛋白表达的效果。结果hirsutanolsa（1.25、2.5、5、10、20和40μmol/l）对sw480、hepg2细胞增殖有明显的抑制作用，并呈现剂量依赖关系；hirsutanolsa处理sw480（15μmol/l）、hepg2（30μmol/l）细胞后，诱导细胞中过氧化氢迅速增加，并引起细胞凋亡，用自由基清除剂n-乙酰半胱氨酸（5mmol/l）预处理完全抑制hirsutanolsa诱导的ros增加及细胞凋亡。sirna有效地干扰nrf2表达后可极大增强hirsutanolsa对肿瘤细胞的增殖抑制作用。结论hirsutanolsa通过增加细胞内ros诱导其凋亡同时激活nrf2，nrf2在维持细胞氧化还原稳态中起重要作用，干扰其表达可增强hirsutanolsa的凋亡诱导作用。