瘦素受体基因多态性与中国人群高血压相关性的meta分析

目的评价中国人群瘦素受体（lepr）基因多态性与高血压的相关性。方法以“hypertension”、“bloodpressure,high”、“leptinreceptor”、“obreceptor”、“leprprotein”、“cd295antigens”、“lepr”、“高血压”、“瘦素受体”、“ob受体”、“cd295抗原”为检索词，全面检索中国人高血压与lepr基因多态性相关性的文献，用revman5.0和stata11.0进行meta分析。结果共纳入13篇病例对照研究，包含3210例病例和1881例对照，meta分析显示，lepr基因gln223arg位点多态性在等位基因和显性遗传模型下与高血压相关（等位基因模型：or=1.78，95%ci=1.48~2.15，p<0.0001；显性遗传模型：or=2.18，95%ci=1.75~2.72，p<0.00001），lys109arg位点多态性与高血压无统计学相关性（等位基因模型：or=1.13，95%ci=0.84~1.51，p=0.42；隐性遗传模型or=0.88，95%ci=0.33~2.32，p=0.79；显性遗传模型or=1.20，95%ci=0.85~1.71，p=0.29；加性遗传模型or=0.90，95%ci=0.34~2.42，p=0.84）。结论中国人lepr基因lys109arg位点多态性与高血压无显著相关性，在等位基因和显性遗传模型下，gln223arg位点多态性与高血压相关，a等位基因是中国人高血压发生的危险基因。