吡格列酮对大鼠缺血/再灌注心肌过氧化物酶体增殖物受体γ辅激活因子lα表达的影响

目的观察吡格列酮对大鼠缺血/再灌注损伤心肌过氧化物酶体增殖物受体γ辅激活因子lα（pgc-lα）表达的影响。方法24只sd大鼠随机分为4组（n=6）：缺血/再灌注组、吡格列酮5mg/(kg？d)组、吡格列酮10mg/（kg？d）组、吡格列酮10mg/（kg？d）+过氧化物酶体增殖物激活受体γ（pparγ）特异性阻断剂gw9662组，利用在体结扎左前降支的方法建立缺血/再灌注损伤模型，脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（tunel法）检测心肌细胞凋亡，rt-pcr方法检测心肌组织pgc-lαmrna的变化，westernblot检测心肌组织pgc-lα蛋白的变化。结果tunel法显示吡格列酮抑制缺血/再灌注心肌细胞凋亡[（21.4±8.8）%、（17.3±8.7）%、（40.1±12.3）%，p<0.05）]，吡格列酮上调pgc-lα表达（p<0.05），gw9662逆转吡格列酮对凋亡细胞的抑制作用（p<0.05），抑制吡格列酮促进pgc-lα表达上调的作用（p<0.05）。结论吡格列酮抑制缺血/再灌注损伤诱导的心肌细胞凋亡，吡格列酮促进pgc-lα上调，这两种作用是由pparγ介导的。