wnt2、wnt3a和β-catenin在硬皮病患者皮损中的作用

目的探讨wnt/β-catenin信号通路异常活化在硬皮病（sd）发病机制中的作用及其与sd临床分型的关系。方法采用免疫组织化学sp法检测45例sd患者［系统性硬化症（ssc）25例，局限性硬皮病（lsc）20例］皮损中wnt2、wnt3a及β-catenin的量与分布，以20例健康成人皮肤作为正常对照（nc）。结果wnt2、wnt3a分别定位于sd患者皮损真、表皮胞浆和胞核，β-catenin定位于真皮类成纤维细胞、外分泌腺上皮细胞及浸润淋巴细胞的胞核及nc、部分sd表皮细胞的胞膜；sd皮损中wnt2胞浆着色、wnt3a及β-catenin核着色均显著高于nc（p<0.01），而β-catenin膜着色则明显低于nc（p<0.01）；wnt2、wnt3a分别与β-catenin核着色呈正相关（r=0.663，0.654，p<0.01），而与β-catenin膜着色呈负相关（r=-0.532，-0.529，p<0.01）；ssc上述3种蛋白的着色与lsc间的差异无统计学意义（p>0.05）。结论sd皮损中存在的异常活化的wnt/β-catenin信号在其发病机制中可能起重要作用；lsc和ssc分居于sd病谱的两端而非两种独立疾病。