转化生长因子β1通过erk/mapk信号转导通路促进脑胶质瘤细胞侵袭

目的探讨转化生长因子β1对脑胶质瘤细胞sf767细胞侵袭能力的影响以及可能的分子机制。方法转化生长因子β1分别干预脑胶质瘤细胞sf767细胞12、24、48h，westernblotting检测emt和erk/mapk通路相关蛋白表达情况，mtt法检测和对比干预前后细胞增殖情况，体外侵袭实验观察细胞侵袭能力改变。结果westernblotting显示e-cadherin表达下调，而vimentin和mmp-2表达上调。在erk/mapk信号转导通路中，erk表达未见变化，但p-erk表达上调，核转录因子zeb-1表达增强。体外增殖实验显示干预后细胞倍增时间明显缩短；体外侵袭实验显示干预后穿膜细胞明显增多，统计学显示有显著性差异（p<0.05）。结论转化生长因子β1可能通过erk/mapk信号转导通路诱导emt促进脑胶质瘤细胞sf767细胞侵袭。