封闭内源性mir-23a对人胃腺癌细胞系mgc803增殖及侵袭的影响

目的设计并合成mir-23aaso(aso-23a)，封闭内源性mir-23a的功能后，检测人胃腺癌细胞系mgc803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成aso-23a，经脂质体方法转染mgc803细胞，实时定量pcr检测转染细胞mgc803中mir-23a的表达水平；经mtt实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、tunel实验及transwell实验，观察细胞内源性mir-23a功能被封闭后对mgc803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果实时定量pcr结果表明aso-23a能够有效封闭细胞中内源性mir-23a；mtt、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示，封闭内源性mir-23a后可抑制mgc803细胞活性；tunel实验结果显示，aso-23a可以促进mgc803细胞凋亡的发生；transwell实验结果显示，aso-23a可以抑制mgc803细胞的侵袭能力。结论设计并合成的aso-23a在人胃腺癌细胞系mgc803中有效封闭内源性mir-23a，能够抑制细胞活性及侵袭能力，并能促进细胞凋亡的发生。