不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssdna配基的筛选和鉴定

目的筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssdna配基并对其进行鉴定。方法利用完整细胞为靶子的消减selex技术筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssdna配基，通过放射性同位素、流式细胞术、基因克隆测序、meme在线软件和rnastructue分析软件分析配基的一、二级结构并对筛选得到的配基进行鉴定。结果经过9轮消减selex筛选，放射性同位素检测文库已富集；流式细胞术检测经过测序和分析得到12条配基中的h1、h16、h4、l1、l10和h19与高致龋变形链球菌临床分离株特异结合，不与低致龋变形链球菌临床分离株特异结合，其中，h19的特异性结合程度最强，解离常数为69.45±38.53nmol/l。结论筛选获得特异识别高致龋变形链球菌临床分离株的ssdna配基。