利多卡因微乳的制备及电镜观察

目的考察构成利多卡因微乳各组分的比例并进行制备。方法绘制伪三元相图考察不同km(表面活性剂／助表面活性剂)值对利多卡因微乳区形成的影响,根据微乳区面积大小选择制备利多卡因微乳的最佳km值,测定利多卡因微乳的粒径大小及粒径分布范围,测定利多卡因微乳的理化特性,对利多卡因微乳的形态及体系类型进行电镜观察。结果当km=3时伪三元相图形成的微乳区面积最大,利多卡因微乳平均粒径为(29．8±14．4)nm,其中98％的粒径范围位于15．1-45．5nm之间．2％的粒径范围位于77．9-261．3nm之间;25℃恒温下利多卡因微乳的粘度为25mpa？s,电导率为130μs／cm,折光率为1．473,利多卡因微乳为水包油(o／w)型微乳,利多卡因微乳体系为大小不均的球形多分散体系。结论通过伪三元相图法可以得到理想的利多卡因微乳各组分比例范围,马尔文粒径测定结合透射电镜分析对观察并测定微乳的粒径、分布、形态及体系类型效果较理想。?