β-榄香烯对sgc7901胃癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨β-榄香烯对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法通过四甲基偶氮唑盐比色法（mtt）、流式细胞术检测细胞凋亡、周期分布和平板克隆形成实验检测β-榄香烯对sgc7901胃癌细胞的影响，同时评价β-榄香烯对正常胃黏膜上皮细胞ges-1的毒性作用；通过westernblots检测β-榄香烯对sgc7901胃癌细胞的蛋白表达影响。结果β-榄香烯显著抑制sgc7901胃癌细胞的活性并诱导细胞凋亡，两种作用在正常胃黏膜上皮细胞ges-1中明显减弱。β-榄香烯降低sgc7901胃癌细胞克隆形成率，诱导sgc7901细胞发生g2/m期阻滞。β-榄香烯降低了sgc7901胃癌细胞bcl-2蛋白表达水平，增加了bax和活化的caspase-3（17kd）表达水平。β-榄香烯对sgc7901胃癌细胞pak1（p21-activatedproteinkinase1）的总蛋白表达无明显影响，但降低了pak1（thr423）和erk1/2（extracellularsignal-regulatedkinase1/2）的磷酸化水平。结论β-榄香烯抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡，其可能的分子机制为抑制pak1/erk信号通路的活化、调控bcl-2和bax等凋亡相关蛋白表达。