尘螨主要变应原蛋白的ige结合表位序列分析

摘要：目的对屋尘螨主要变应原（derp1）蛋白分子中与过敏病人血清特异性ige相结合的表位序列的鉴定。进而获得基于串联表位的小分子低毒过敏原以作为新的免疫治疗剂。方法采用全蛋白序列重叠扫描法对derp1蛋白进行全表位筛选,即合成了覆盖derp1全蛋白222个氨基酸的31段各含15个氨基酸的多肽，且相邻肽段间有8个氨基酸的重叠。并将这些肽段按点状固相多肽合成法依顺序合成于纤维膜上。再将该膜与由数份过敏血清组成的血清池孵育，经抗人ige-hrp二抗结合及x光片显影后对阳性点进行灰度比对及分析。结果经对x光片阳性点的比对及分析，我们确定出了derp1过敏原蛋白中的3个强阳性表位序列。它们是位于第85~99位的氨基酸序列（表位1，ep1），第106~120位的氨基酸序列（表位2，ep2）及第190~204位的氨基酸序列（表位3，ep3）。结论我们获得了derp1中3个15肽的线性ige结合表位（b细胞表位）序列。证实了derp1分子中存在ige结合的线性表位。为进一步构建t/b细胞串联表位的小分子低毒过敏原提供了物质基础。