鼻咽癌中map3k5和epstein-barr病毒编码的mir-bart22表达的关系及意义

摘要：目的研究鼻咽癌中map3k5和epstein-barr病毒编码的mir-bart22的表达及其相关性。方法收集53例鼻咽癌石蜡档案标本和30例鼻咽黏膜慢性炎标本，分别行eber和mir-bart22原位杂交及map3k5免疫组化检测；另分别选取10例鼻咽癌和鼻咽黏膜新鲜标本提取蛋白行map3k5的westernblot检测。结果53例鼻咽癌eber均阳性，49例mir-bart22阳性；30例鼻咽黏膜慢性炎eber和mir-bart22均阴性。map3k5在53例鼻咽癌组织中50例为阴性,癌巢周围粘膜组织呈阳性表达，3例弱阳性（+）表达。30例鼻咽粘膜慢性炎中，25例强阳性表达（++~+++），3例弱阳性（+）表达，2例阴性；鼻咽癌和鼻咽黏膜慢性炎map3k5差异具有统计学意义(p<0.001)；westernblot检测结果黏膜慢性炎map3k5蛋白表达值高于鼻咽癌（p=0.029）。map3k5和mir-bart22表达呈负相关(p<0.001)。结论map3k5在鼻咽癌组织中表达水平低于黏膜上皮组织。mir-bart22与之相反，在鼻咽癌中高表达，而黏膜慢性炎中缺乏。map3k5和mir-bart22在鼻咽癌中表达呈负相关。根据以上实验和相关文献，我们推测map3k5可能是eb病毒mir-bart22靶标基因，eb病毒mir-bart22通过抑制map3k5的表达，使相应磷酸化map3k5蛋白减少，进而下调mapk通路下游基因蛋白的磷酸化，并行使对npc细胞抑制凋亡、阻止分化并促进免疫逃逸等作用。