mapk-erk1/2信号通路调控成骨性基因表达和细胞增殖

目的观察在不同浓度大鼠血清作用下，激活或抑制mapk-erk1/2信号通路对大鼠成骨细胞的成骨性基因表达和增殖的影响。方法原代培养大鼠成骨细胞，进行形态和碱性磷酸酶初步鉴定后，分别用1%和5%的大鼠血清进行培养24h，wb检测mapk-erk1/2信号通路蛋白p-erk1/2和erk1/2表达，同时检测成骨性基因（runx2、ⅰ型胶原和碱性磷酸酶）和增殖蛋白pcna的表达；mapk-erk1/2信号通路阻断剂pd0325901抑制p-erk1/2的表达后观察对runx2、ⅰ型胶原和碱性磷酸酶和增殖蛋白pcna的表达。结果5%大鼠血清激活p-erk1/2水平明显高于1%大鼠血清（p<0.05），在mapk-erk1/2高水平激活状态下，成骨性基因如runx2、ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的表达水平出现显著的增加及促进pcna的表达；当抑制mapk-erk1/2信号通路时，成骨性基因runx2、ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的表达水平也随之下调，且pcna表达也受到抑制。结论激活mapk-erk1/2通路促进成骨基因表达和成骨细胞增殖，抑制此通路将抑制成骨性基因表达和细胞增殖，此通路可能作为治疗骨质疏松症的药物靶点。