甲磺酸卡莫司他降低急性应激大鼠内脏敏感性和脊髓c-fos表达

目的观察蛋白酶抑制剂（甲磺酸卡莫司他）对急性应激大鼠内脏敏感性的影响，探索肠道蛋白酶活性在急性应激引起内脏高敏感性中的作用。方法采用急性束缚应激动物模型，在束缚应激前30min口服甲磺酸卡莫司他或者生理盐水，观察大鼠内脏敏感性变化、直肠粘膜和粪便中蛋白酶活性情况以及脊髓c-fos表达情况。结果口服不同剂量的甲磺酸卡莫司他后，大鼠内脏敏感性均有降低，随着剂量的增加，内脏敏感性下降更明显，但是甲磺酸卡莫司他不能将急性应激大鼠组的内脏敏感性降到应激前的水平。c-fos蛋白主要表达于脊髓背角浅层，口服不同剂量的甲磺酸卡莫司他后表达c-fos蛋白的阳性细胞数均减少（p<0.05）。在30mg/kg组，粪便和直肠粘膜中的蛋白酶活性较应激对照组下降，有统计学差异（p<0.05）。随着蛋白酶抑制剂浓度的增加，蛋白酶活性下降更为明显，在100mg/kg和300mg/kg组，粪便和直肠粘膜中的蛋白酶活性较单纯应激组明显下降（p<0.01）。结论肠道蛋白酶参与了急性应激大鼠内脏高敏感性，给予蛋白酶抑制剂后大鼠内脏敏感性和脊髓c-fos表达降低。