mir-128a在肝细胞癌中表达上调并通过靶向调控rnd3促进肝癌细胞增殖

目的检测microrna-128a（mir-128a）在肝细胞癌中的表达情况并探讨其在肝癌细胞中的生物学功能及机制。方法收集19例肝细胞癌及对应癌旁组织，运用qrt-pcr技术检测mir-128a在肝细胞癌和对应癌旁组织及肝癌细胞株中的表达；应用mir-128amimics或inhibitor转染人肝癌细胞，mtt检测转染后细胞增殖活力变化；软件预测mir-128a的潜在靶点rnd3，并用双荧光素酶报告实验证实mir-128a与rnd33’utr结合，qrt-pcr和westernblot检测mir-128a潜在靶点rnd3的表达变化；westernblot检测细胞周期蛋白变化。结果在肝细胞癌组织中mir-128a的表达显著高于对应的癌旁组织（p<0.05）；mir-128a促进肝癌细胞增殖（p<0.05）；在肝癌细胞中mir-128a通过与rnd33’urt结合下调rnd3mrna和蛋白的表达（p<0.05）；抑制mir-128a的表达可以导致cyclinb1、cyclind1和cdk4表达下调。结论mir-128a在肝细胞癌中表达上调并通过靶向调控rnd3促进肝癌细胞增殖。