cxcr7特异性拮抗剂sdf-1/54r的可溶性表达及活性评价

目的构建sdf-1/54r的原核可溶表达载体，并考查其对cxcr7的抑制作用。方法将pcr扩增的sdf-1/54r基因插入带有gst标签的可溶表达载体pet-41a+，并转化bl21（de3）菌株，iptg诱导表达的融合蛋白gst-sdf-1/54r通过sds-page和westernblotting进行检测，并利用gst亲和层析纯化。纯化产物经肠激酶酶切和纯化后得到目的蛋白sdf-1/54r。用sdf-1/54r处理cxcr7高表达的mcf-7细胞，利用mtt和趋化实验评价其对乳腺癌细胞增殖和转移的影响。结果利用新构建的可溶表达系统成功得到了目的蛋白sdf-1/54r，mtt和趋化实验证实sdf-1/54r对乳腺癌细胞mcf-7的增殖和转移具有明显的抑制作用。结论重组载体表达的可溶蛋白sdf-1/54r是一种良好的cxcr7特异性拮抗剂，具有开发成抗肿瘤药物的潜在应用价值。