dc-cik细胞免疫治疗联合tace术治疗原发性肝癌

目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（dc-cik）免疫治疗联合tace术在原发性肝癌中的临床疗效。方法回顾性分析从2010年4月~2013年4月间在本院确诊并行tace术的68例原发性肝癌患者，按是否联合dc-cik治疗分为联合治疗组（30例）和对照组（38例），对比分析治疗后两组患者无进展生存期、总生存期、生活质量改善、dc-cik细胞治疗安全性等指标。结果治疗组的中位无进展生存期为16个月，而对照组则为7个月，对比有统计学意义（p=0.033）；治疗组的中位总生存期为24个月，对照组为13个月，治疗组的1年生存率为80%，对照组则为75.2%，但两组对比无统计学意义（p=0.089）；多因素分析提示bclc分期、治疗前afp水平是影响无进展生存期的独立预后因素；而bclc分期是影响总生存期的独立预后因素。治疗组患者生活质量改善10例（33.3%）对比对照组4例（10.5%），差异有统计学意义（p=0.034）；cik治疗组治疗后仅有3例患者出现发烧、1例出现过敏反应，对症处理后均恢复正常。结论dc-cik细胞免疫治疗联合tace术相比单纯tace术，有助于延长患者的无进展生存期，但在总生存期方面两组无统计学差异。此外，联合治疗能改善中晚期肝癌患者的生存质量，且治疗安全可靠。