细胞表面唾液酸及其连接方式对乳腺癌细胞黏附的影响

目的研究肿瘤细胞总唾液酸及α2,6-连接唾液酸对乳腺癌细胞mda-mb435黏附力的影响。方法乳腺癌细胞mda-mb-435转染顺义或反义α2,6唾液酸转移酶(st6gal-i)cdna,以黑接骨木凝集素sna筛选高、低表达α2,6唾液酸细胞克隆,检测各转染细胞的同源凝集作用,并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原iv黏附力的变化。结果顺义转染克隆细胞-细胞之间的同源黏附能力下降,与胶原iv的黏附增强;反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强,而与胶原iv的黏附降低。唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原iv的黏附力下降至未处理前的31%￣57%。结论乳腺癌mda-mb435细胞表面唾液酸及α-2,6唾液酸化对肿瘤细胞的黏附有重要影响。