乳腺浸润性癌血管生成相关因子的表达及其临床意义

目的探讨乳腺浸润性癌血管生成相关因子(vegf,tgfβ1)的表达与微血管计数(mvc)之间的关系及其临床意义。方法经手术治疗的乳腺浸润性癌62例及12例正常乳腺组织,分别进行he染色和cd34、vegf及tgfβ1的免疫组化染色。根据cd34阳性结果计数测定mvc。记录乳腺浸润性癌患者的临床病理特征如年龄、肿瘤大小、病理分型及有无腋淋巴结转移等资料,并将mvc、vegf和tgfβ1表达结果分别与上述指标进行统计分析。结果乳腺浸润性癌组织mvc值(55.62±11.07)、vegf和tgfβ1阳性表达率(分别为51.61%和56.45%)均显著高于正常乳腺组织(分别为12.65±5.73,16.67%,16.67%)(p<0.05);mvc值在有腋淋巴结转组(65.53±20.36)高于无腋淋巴结转移组(46.15±16.52),差异有显著性(p<0.01);vegf和tgfβ1表达的阳性率在有腋淋巴结转移组(分别为68.75%和78.13%)高于无腋淋巴结转移组(均为33.33%),差异有显著性(p<0.05);当vegf或tgfβ1表达阳性时,mvc值增高(分别为62.82±16.31和59.35±12.76),与vegf或tgfβ1表达阴性组(分别为51.16±12.53和50.80±15.62)比较差异有显著性(p<0.05);vegf和tgfβ1之间也存在较明显的相关性(p<0.05)。结论vegf和tgfβ1相互作用介导了肿瘤血管生成,mvc、vegf和tgfβ1与淋巴结转移密切相关,可作为判断乳腺浸润性癌预后的参考指标。?